Een pil om teken te doden heeft veelbelovende resultaten laten zien in proeven op mensen

Via: Vlad Cherevko | 16.03.2024, 22:20

Biofarmaceutisch bedrijf Tarsus Pharmaceuticals ontwikkelt een pil voor mensen die teken op het menselijk lichaam kan doden die ziektes zoals de ziekte van Lyme bij zich dragen.

Dit is wat we weten

De pil heeft dezelfde eigenschappen als kauwpillen voor huisdieren met een smaakje, die ontworpen zijn om teken te voorkomen. Afgezien van de smakelijke smaak zou deze pil meerdere weken bescherming kunnen bieden tegen ziektes die door teken worden overgebracht. In februari kondigde Tarsus Pharmaceuticals, gevestigd in Irvine, Californië, de resultaten aan van een klein, vroegtijdig onderzoek waaruit bleek dat 24 uur na inname van het medicijn, teken op mensen gedood konden worden, met effecten die tot 30 dagen aanhielden.

De experimentele pil die wordt getest door Tarsus Pharmaceuticals is een formulering van Lotilaner, een medicijn dat parasieten verlamt en doodt door in te grijpen in de manier waarop signalen worden doorgegeven tussen hun zenuwcellen. Lotilaner is al goedgekeurd als diergeneesmiddel onder de merknaam Credelio voor de bestrijding van vlooien en teken bij honden en katten.

De ziekte van Lyme is een snel groeiend probleem in de Verenigde Staten, waar volgens de laatste gegevens van de Centers for Disease Control and Prevention jaarlijks ongeveer 476.000 mensen gediagnosticeerd en behandeld worden. De ziekte wordt veroorzaakt door bacteriën van het geslacht Borrelia, die worden overgedragen door beten van besmette teken. Symptomen zijn onder andere huiduitslag, koorts, spierpijn en neurologische verschijnselen.

Tarsus Pharmaceuticals moet nog bewijzen dat zijn pillen de ziekte van Lyme daadwerkelijk kunnen voorkomen. Daarvoor zou het medicijn getest moeten worden op honderden mensen met een hoog risico op de ziekte. Maar het bedrijf is behoorlijk optimistisch en verzekert dat de pil mogelijk een profylaxe vóór blootstelling is waar patiënten niet over na hoeven te denken.

Bron: Wired